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À propos de Crossject

Une Speciality Pharma
en pleine expansion

Une patiente s’injecte ZENEO® dans la cuisse

CROSSJECT est une Specialty Pharma qui développe des solutions innovantes dédiées aux situations d’urgence, reposant sur sa technologie unique d’auto-injecteur sans aiguille ZENEO®.


La Société est notamment au stade avancé de développement réglementaire pour ZEPIZURE®, traitement d’urgence des crises d’épilepsie sévères, qui fait l’objet, entre autres, d’un contrat avec la Biomedical Advanced Research and Development Authority américaine (BARDA)*.

*N° de contrat BARDA : 75A50122C00031, ce contrat a été signé avec la BARDA, qui relève du Bureau du Secrétaire adjoint à la préparation et à l’intervention (ASPR), au sein du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS).

Découvrir ZEPIZURE®

La plateforme polyvalente ZENEO® est conçue pour permettre aux patients ou aux soignants non formés d’administrer facilement et instantanément une large gamme de médicaments d’urgence par injection intramusculaire sur peau nue ou même à travers les vêtements. La société développe actuellement d’autres produits, dédiés notamment au traitement des chocs allergiques et des insuffisances surrénales, ainsi qu’à des thérapies et d’autres indications de médecine d’urgence.

Qui sommes-nous ?

Qui sommes-nous : ZENEO®, une plateforme technologique unique pour sauver des vies simplement, adaptable pour des dizaines de molécules, à l'ergonomie adaptée aux situations d'urgence. Nos activités : développer, fabriquer, vendre. Finance : une société cotée sur Euronext Growth Paris. Une équipe internationale : plus de 100 collaborateurs en France et aux USA.

Trois produits
d’urgence prioritaires

Trois produits ciblés (crise d’épilepsie, crise d’insuffisance surrénalienne aiguë, choc allergique) correspondants à des besoins médicaux non satisfaits et où la vie des patients est en jeu.

Découvrir notre pipeline

Implantation
en Amérique du Nord

Renforcement de la présence pour la commercialisation aux USA, en commençant par ZEPIZURE®.

Accord BARDA*

La BARDA a passé en 2022 une commande ferme de 60 millions de dollars à CROSSJECT pour une première livraison pour le Stock Stratégique National des États-Unis, dès l’obtention de l’autorisation de la FDA.

La BARDA finance également la poursuite du développement et des activités réglementaires pour ZEPIZURE® aux Etats-Unis, jusqu’à l’obtention de l’autorisation de la FDA. La BARDA dispose d’une option d’achat d’auto-injecteurs supplémentaires auprès de CROSSJECT. La valeur totale du contrat – si toutes les options sont exercées – s’établirait à 155 millions de dollars.

*N° de contrat BARDA : 75A50122C00031, ce contrat a été signé avec la BARDA, qui relève du Bureau du Secrétaire adjoint à la préparation et à l’intervention (ASPR), au sein du ministère de la Santé et des Services sociaux (HHS).

Nos certifications

Nos partenaires

Siège social

CROSSJECT Dijon
6 rue Pauline Kergomard
21000 Dijon
+33 (0)3 80 54 98 50
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